洗板在ELISA過程中雖不是一個反應(yīng)步驟，但卻是決定試驗成敗的關(guān)鍵。ELISA就是靠洗板來達(dá)到分離游離的和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的，通過洗板以清chu殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。聚苯乙烯等塑料對蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的，而在洗板時應(yīng)把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來。在ELISA操作中，洗滌是zui主要的關(guān)鍵技術(shù)，應(yīng)嚴(yán)格按要求洗滌。洗板如不徹底，有酶結(jié)合物的非特異性吸附，將使空白值升高。另外，在間接法中如血清標(biāo)本內(nèi)的非特異性IgG吸附在固相上而未被洗凈，也將與酶標(biāo)記抗體作用而產(chǎn)生干擾。

1、 各廠家的洗液是根據(jù)各自試劑的條件配制的，因此采用不配套的洗液常會得到不正常的反應(yīng)結(jié)果，包括本底升高，所以不同廠家的洗液不應(yīng)混用。

2、洗液應(yīng)按規(guī)定的倍數(shù)稀釋使用。試劑盒提供的洗液是濃縮的，過多稀釋洗液，會影響洗液的效果，而使反應(yīng)的本底升高。反之造成假陰性。

3、稀釋洗液的水應(yīng)該是新鮮的蒸餾水，電導(dǎo)率小于1.5us/cm。如果水中含有過多的鈣、鎂離子，這些離子會占用表面活性劑，使試驗本底增高。

TNFsR- II (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor II ) ELISA KIT  小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ 規(guī)格： 48T/96T

TNFsR- I (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor I ) ELISA KIT  小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ 規(guī)格： 48T/96T

TNFsR- I (Human Tumor necrosis factor soluble receptor I ) ELISA KIT  人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ 規(guī)格： 48T/96T

TNF- Beta(Mouse Tumor necrosis factor Beta) ELISA KIT  小鼠腫瘤壞死因子β 規(guī)格： 48T/96T

TNF- Beta(Human Tumor necrosis factor Beta) ELISA KIT  人腫瘤壞死因子β 規(guī)格： 48T/96T

TNF- Alpha(Mouse Tumor necrosis factor Alpha) ELISA KIT  小鼠腫瘤壞死因子α 規(guī)格： 48T/96T

TNF- Alpha(Human Tumor necrosis factor Alpha) ELISA KIT  人腫瘤壞死因子α 規(guī)格： 48T/96T

TNF- Alpha ELISA KIT  大鼠腫瘤壞死因子α 規(guī)格： 48T/96T

TNF- Alpha (Rabbit Tumor necrosis factor Alpha) ELISA Kit  兔子腫瘤壞死因子α 規(guī)格： 48T/96T